Infarmed manda retirar do mercado lotes de medicamento Ramipril

O Infarmed determinou a recolha do lote 21LN083A do medicamento Ramipril + Hidroclorotiazida Generis 2,5 mg + 12,5 mg Comprimido – nº de registo 5778980- 56 comprimidos, com a validade 01/12/2023 e do lote 22AN092A do medicamento e Ramipril + Hidroclorotiazida Generis 5 mg + 25 mg Comprimido- nº de registo 5779384- 56 comprimidos com a validade 01/01/2024 do titular de autorização de introdução no mercado Generis Farmacêutica, S.A.

Numa nota partihada no seu site institucional, o Infarmed solicita às entidades que possuam estes lotes de medicamentos em stock para não venderem, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução.

Os doentes que estejam a utilizar medicamentos pertencentes a estes lotes não devem interromper o tratamento. Logo que possível, devem solicitar a substituição por outro lote ou pedir ao médico ou farmacêutico a indicação de um medicamento alternativo.

Esta ordem de retirada dos medicamentos do mercado acontece devido ao facto de terem sido detetados valores fora de especificação nos parâmetros Doseamento e Impureza